本品主要抑制催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ 的阈值,抑制胃平滑肌松弛,从而促使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加。作用开始时间肌注为10~15分钟,静注为1~3分钟,口服为30~60分钟。临床调查资料显示,母亲在妊娠头三个月内应用本品的192名新生儿中有10例(5.2%)存在重度出生缺陷,但该资料尚不足以证明本品与先天性畸形之间具有相关性。通过胎盘的本品不引起胎儿垂体释放催乳素,也不会造成母亲催乳素通过胎盘进入胎儿体内。 本品能分泌进入人乳汁,并在乳汁中积聚,稳态情况下乳汁/母血中药物浓度比值可达1.8~1.9。授乳母亲每日应用本品20~45mg,可刺激垂体前叶释放催乳素,从而增加乳汁分泌。由于本品对乳儿的潜在危险,授乳母亲最好不用本品,但并无研究能够证实这种警告。 [1]Magee LA,Mazzot a P,Koren G.Evidence-based view of safety and ef fectiveness of pharmacologic therapy for nausea and vomiting of pregnancy(NVP).Am J Obstet Gynecol,2002,186∶S256 [2]Berkovitch M,Mazzota P,Greenberg R,et al.Metoclopramide for nausea and vomiting of pregnancy:a prospective multicenter international study.Am J Perinatol,2002,19∶311 [3]Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,910
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