[治疗]普拉克索Pramipexole

药物概述普拉克索与以往多巴胺能激动剂相比，其化学结构不同，对D3受体较D2、D4受体更具亲和力，经临床研究证实，治疗帕金森病具有较好的疗效。普拉克索口服后能快速完全地吸收，约2h达峰浓度，肾功能正常时，半衰期大约为9～12h。体外研究发现普拉克索不同于麦角类多巴胺能激动剂（如溴隐亭、Cabergoline、Pergolide），其对6种人类细胞色素P450酶活性抑制缺乏选择性，与细胞色素P450酶之间无相互作用。因此，在联合应用普拉克索作辅助治疗时，应调整普拉克索的用量。临床研究表明，盐酸司来吉林、丙磺舒或多潘拉酮与普拉克索无相互作用。结果显示，普拉克索组ADL明显改善26.7%，溴隐亭组为14%。