非诺贝特酸还可经过羰基还原形成还原性非诺贝特酸,后者也具有药理活性。非诺贝特与胆汁酸结合树脂类合用,对降低总胆固醇和LDL,比HMGCoA还原酶抑制剂强,尤其在降低VLDL‐C和甘油三酯方面更加突出。非诺贝特是一种药物前体,经体内吸收水解成主要活性代谢产物‐非诺贝特酸。服用微粒化非诺贝特40分钟后,溶解度达到95%。99%以上的非诺贝特与血浆蛋白结合,其血浆清除半衰期约为20小时,非诺贝特酸主要从尿中排泄。1)非诺贝特通过激活脂蛋白脂酶以及减少载脂蛋白C Ⅲ的产生,增加脂质分解、加速富含甘油三酯的脂蛋白从血浆中清除,从而显著降低血浆甘油三酯水平。
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