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菊花JuhuɑCHRYSANT HE MI FL OS

对照药材的提取:精密称取菊花对照药材粉末(过一号筛)0 ﹒ 2515g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25 ml,密塞,称定重量,超声(功率300 W,频率45k Hz)处理40 min,取出,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液的制备:绿原酸,木犀草苷,3,5‐O‐二咖啡酰基奎宁酸储备对照品溶液,用70%甲醇水溶液稀释绿原酸浓度为34.96 μ g/ml。木犀草苷浓度为25.08 μ g/ml。分离结束后,增加了高有机相清洗,确保多次进样分析色谱重现性,另外梯度表中增加了回到起始比例的平衡时间。操作过程要严格控制温度,否则会影响分离度与重现性。

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——《药品检测新技术:从HPLC到U HPLC》
书名:《药品检测新技术:从HPLC到U HPLC》
栏目:药品检测新技术:从HPLC到U HPLC > 下篇 UHPLC技术在药物分析中的应用:示例 > 2﹒1 中药部分 > 2﹒1﹒1 药材和饮片
作者:马双成
参编:金少鸿,谢天培,庄晨杰,钱勇,安蓉
页码:43-47
版本:1
出版时间:2012-01-01
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