[治疗]阿托西汀（atomoxetine）

本品为选择性去甲肾上腺素（noradrenaline，NA）抑制剂。目前多认为注意缺陷过动症（儿童多动症，atentiondeficithyperactivitydiso，ADHD）的发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺素的翻转效应降低有关。本品选择性抑制去甲肾上腺素的突触前运转，增强去甲肾上腺素功能，从而改善ADHD症状，间接促进认知的完成和注意力的集中。本品首先经过CYP2D6代谢，生成4‐羟基盐酸阿托西汀，形成的代谢产物进一步与葡糖醛酸结合，代谢产物4‐羟基盐酸阿托西汀的作用与原药相似，血药浓度约为原药的1%。胶囊剂（以阿托西汀计）：5mg，10mg，18mg，25mg，40mg，60mg。