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[治疗]七、β‐内酰胺类抗生素与β‐内酰胺酶抑制剂复合制剂


本品与阿莫西林或替卡西林组成复方制剂应用。由于本品亦为β‐内酰胺类抗生素,其抗菌作用机制与青霉素等其他β‐内酰胺类抗生素相同。通过克拉维酸对β‐内酰胺酶的抑制作用,可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱扩大,抗菌作用显著加强,从而对多种产β‐内酰胺酶的细菌产生明显协同作用。空腹口服奥格门丁(Augmentin)375mg(阿莫西林250mg和克拉维酸125mg)阿莫西林的血药峰浓度于1.5h到达,为5.6mg/L,血清T1/2为60.8min,8h尿中排泄量为给药量的67.0%。

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——《临床抗感染药物治疗学》
书名:《临床抗感染药物治疗学》
栏目:临床抗感染药物治疗学 > 中篇 抗感染药物各论 > 第六章 天然抗生素与半合成抗生素 > 第一节 β‐内酰胺类抗生素
作者:王 睿
参编:牟善初,朱元珏,陈良安,郭代红,刘又宁
页码:574-575
版本:1
出版时间:2005-11-01
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