[治疗]片剂：15mg

无味白色晶体粉末，口服吸收，此药半衰期约为3.64～3.78小时，经肝脏代谢后，约23%经粪便排泄，大部分从肾脏排泄。药理作用本品为噻唑烷二酮类药物,其作用可能与抑制脂肪源性肿瘤坏死因子的产生有关。剂量与用法与磺酰脲类或双胍类合用,起始用量为每日1次，每次4mg，经12周治疗后，如需要可增加到每日8mg。血清转氨酶升高患者不宜应用。片剂：2mg。