[治疗]吲哚美辛Indometacin

口服本品吸收迅速良好，直肠给药更易吸收。口服1～4小时血药浓度达峰值，在血浆中与蛋白结合率为90%，在肝内部分代谢，其代谢物又可水解为吲哚美辛，重新吸收再循环。本品排泄快，60%从肾脏排泄（10%～20%为原形），33%从胆汁排泄（1.5%为原形），t1／2为7～12小时。本品不能通过透析清除且体内过程受机体昼夜节律的影响，早晨7时服药比晚间7时服药吸收好，血药峰值浓度高，作用维持时间长。5 ﹒丙磺舒可抑制本品经肾脏排泄，增强其疗效和毒性，故合用时本品应减量。氨糖美辛片：每片含盐酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。