氯诺昔康是噻嗪类衍生物,是一种新型非选择性抑制COX的NSAI D,是替诺昔康的氯化物,其结构中无羧基(- COOH),对胃黏膜的刺激性小、胃肠道不良反应少,镇痛和抗炎作用较其他NSAI D强,而解热作用较其他NSAI D弱,是目前国内外应用较多和评价较高的NSAI D。本品对COX‐1和COX‐2有同等抑制作用,其抑制作用较其他NSAI D强,但本品不抑制5‐脂质氧化酶的活性,因而不抑制白三烯的合成,也不改变花生四烯酸向5‐脂质氧化酶的转化途径。本品在血浆中以原形和羟基化代谢物(5‐羟基氯诺昔康)形式存在,其羟基化代谢物无药理活性。氯诺昔康片:每片4mg或8mg。
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