[治疗]度他雄胺 Dutasteride

本品为相对特异性5 α‐还原酶抑制剂，通过形成酶复合体抑制Ⅰ、Ⅱ型5 α‐还原酶同工酶，抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），从而抑制雄性激素双氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生（BPH）患者前列腺的生长。用于良性前列腺增生患者的治疗，能长久改善BPH症状，本品还能降低前列腺癌的发病率。4 ﹒本品主要经CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫、西咪替丁、环丙沙星可使本品代谢减慢。7 ﹒血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA测定结果意义时，应考虑本品治疗的因素。