本品口服吸收迅速,T max为1.1~1.8小时,口服2mg,C max为2.76ng/ml,血浆半衰期为3.16小时。饭后服用与空腹相比,峰值和达峰时间明显增大,AUC明显降低。连续用药3天后血药浓度达稳态。可选择性、竞争性地拮抗H1受体,能抑制激动剂诱导的组胺、LTC4的释放。喷雾给药时,它比氯苯那敏或氯马斯汀能更有效的抑制组胺诱导的肺阻塞,并且在给药后立即产生明显的疗效,并能持续1小时。偶有倦怠、嗜睡、不适、头痛、麻木、头昏及耳鸣、口干、恶心、呕吐、食欲不振及胃痛等,有时出现皮疹。有3例出现瞌睡、乏力、腹泻、皮疹及瘙痒等副作用。
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