[治疗]巯嘌呤mercaptopurine

化学名为6‐嘌呤硫醇一水合物（1，7‐dihydro‐6H‐purine‐6‐thionemonohydrate）。巯嘌呤（mercaptopurine，6‐MP）在体内经次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine‐guanine phosphoribosyltransferase，HGPRT）催化，转变为有活性的6‐硫代次黄嘌呤核苷酸，在嘌呤生物合成过程中有效抑制5‐磷酸核糖焦磷酸转化为5‐磷酸核糖胺。巯嘌呤可口服，但吸收不完全且易代谢，尿液中很少能检出未经代谢的药物。如果巯嘌呤与黄嘌呤氧化酶抑制剂，如别嘌呤醇（allopurinol），同时服用，巯嘌呤的剂量需减少。表7‐6巯嘌呤类抗代谢药物。