氯噻酮的作用与噻嗪类利尿剂相似,但属非噻嗪类药物。本品是一种长效口服利尿药并具抗高血压作用。口服氯噻酮后2.6小时就出现药效,药物作用最长可维持72小时,平均血浆半衰期为40~60小时,血浆蛋白结合率约为75%。在对动物进行的生殖研究中观察到,对大鼠和兔应用420倍于人的用量后,对胎仔无致畸作用,亦无其他不良影响[ 1 ]。据美国密歇根药物使用监测研究的资料,母亲在妊娠首三个月内应用本品的48名新生儿中,有2例(4.2%)存在重度畸形(期望数为。本品是否入乳不详,但噻嗪类药物能少量入乳。氯噻酮的分子量为338.76,估计也有可能入乳。
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