主要抑制细菌细胞壁的合成:与细胞壁肽聚糖的前体D -丙氨酰- D -丙氨酸紧密结合,抑制细胞壁肽聚糖的合成,导致细菌细胞溶解。也可能改变细菌细胞膜渗透性,并选择性地抑制RNA的合成。其作用部位与青霉素类和头孢菌素类不同。肾功能不全和老年患者减量使用和(或)延长给药间隔。在常规剂量下不良反应较万古霉素轻,耳毒性及肾毒性小于万古霉素。肾功能不全者长时间用药、使用神经毒性或肾毒性药物之后或与这两类药物联合应用时应进行肾、耳功能监测。本品与氨基苷类、两性霉素B 、环孢素、呋塞米等其他肾毒性或耳毒性药物合用,可加重不良反应的潜在可能。用法、不良反应。血液透析和腹膜透析均不能清除本品。
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