泊利噻嗪为噻嗪类利尿剂,本品口服后吸收很好。服药后5小时,血药浓度达峰值,血浆清除半衰期约为27小时。本品口服后,约有1/5剂量的药物呈原型由尿中排出,其余的呈代谢物经粪便排泄。对怀孕的大鼠和兔服用超过100倍于人的最大用量时,未发现有致畸作用,但胎仔和幼仔的死亡率稍高[ 1 ]。泊利噻嗪是否入乳不详,但氯噻嗪能少量入乳。