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[治疗]替他沙米(Tedisamil,KC‐8857)

能抑制细胞的去极化,增加心室收缩力,除了延长QTc间期外,对ECG和血流动力学参数影响很小。对心肌梗死大鼠,能抑制心律失常和VF发生。能发挥拟交感神经作用,稳定心律失常时心肌细胞内钙浓度异常而发挥去纤颤作用。在临床试验中,能延长人心室肌的APD和ERP,抑制VF和AF的发生,没有明显的ECG和血流动力学作用,有轻微的负性变力作用。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第七章 Ⅲ类抗心律失常药,离子通道机制,现状及进展 > 第四节 正在研究开发的Ⅲ类抗心律失常药物 > 二、复合型Ⅲ类抗心律失常药物 > (一)研发中的复合型Ⅲ类抗心律失常药物
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:153-154
版本:1
出版时间:2004-06-01
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