是神经元强效和特异的5‐HT再摄取抑制剂,从而使突触间隙中5‐H T含量升高而发挥抗抑郁作用。不增强儿茶酚胺活性,对胆碱能受体、5‐羟色胺受体、多巴胺能受体、肾上腺素能受体、组胺受体、GABA或苯二氮类受体均没有亲和性。主要通过肝脏代谢,代谢产物去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林,舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢,其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄,只有少量以原形从尿中排出。3 ﹒任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。5 ﹒与色氨酸(tryptophan)或芬氟拉明(fenfluramine)合用时应慎重,但不主张患者在舍曲林治疗期间饮酒。口服液:60ml(含舍曲林20mg/ml)。
……