[治疗]坦洛新［医保（乙）］Tamsulosin

本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α 1受体亚型α 1A的阻断剂，其对α 1受体的亲和力较α 2受体强5400～24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α 1受体主要为α 1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品可改善排尿障碍，实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。健康成人口服盐酸坦洛新缓释制剂0.1～0.6mg后7～8小时，血药浓度达峰值，C max为（5.9±1 ﹒。作用结果：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加。药师建议：与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。