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[治疗]第二节 良性前列腺增生用药特拉唑嗪(t e r a z o s i n)

口服吸收好,1小时达到血药浓度高峰。血浆蛋白结合率为9 0%~9 4%。大部分经肝脏代谢,约4 0%经尿排泄,约6 0%随粪便排出。特拉唑嗪为选择性α 1受体阻断药。2 .阻断血管平滑肌的α 1受体,降低外周血管阻力,引起血压下降。且通常不伴有反射性心动过速,还能减少总胆固醇、低密度和极低密度脂蛋白,对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响。如尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感。可单独使用或与其他抗高血压药同时使用。有轻微的头痛、头晕、乏力、心悸、恶心、体位性低血压等。表9-5特拉唑嗪用法及用量。

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——《国家基本药物临床应用培训系列教材.化学药品及生物制品分册》
书名:《国家基本药物临床应用培训系列教材.化学药品及生物制品分册》
栏目:国家基本药物临床应用培训系列教材.化学药品及生物制品分册 > 第九章 泌尿系统用药
作者:黄 玫
参编:尹一子,杨鑫,王丹丹,田小海,关影
页码:192-193
版本:1
出版时间:2011-03-01
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