药物经肝脏代谢,仅有少于2%的药物以原形经尿排出,粪排泄率约为16%。药理作用本品与其它核苷类逆转录酶抑制剂一样,也是一个无活性的前药,在体内经4个步聚代谢转化成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制HIV逆转录酶的作用。竞争性地抑制2′‐脱氧鸟苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之。本品与大多数抗艾滋病药物如齐多夫定,奈韦拉平、拉米夫定等有协同作用。本品耐受性好,不产生耐药性,且与大多数抗艾滋病药物有协同作用,其药效与蛋白酶抑制剂相当,并具有较多的药效/药价比。对于用其它药物已产生耐药性的患者,可加入或以本药品替换,均可有效的抑制HIV病毒。在另一项对比阿波卡韦/epivir/齐多夫定(n =。
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