本品为白色结晶性粉末。具有同地西泮相似的药理作用,抗焦虑作用比地西泮强10倍,镇静作用强25~30倍,催眠作用强3.4~11倍,并兼有三环类抗忧郁的作用,比丙咪嗪、阿密替林作用快,且其剂量小,副作用低,其作用机制可能与脑内β肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全,1~2h达血药浓度峰值,老年妇女比青年人吸收快,吸收后分布于全身,可透过胎盘屏障和乳汁,t1/2为12~15h。与H2受体阻断剂西咪替丁合用,可延长本品的半衰期。口服:抗焦虑,每次0.4~0.8mg,每日0.8~1.6mg,开始每次0.25~0.5mg,每日3次,以后酌情增减,最大剂量每日4mg。镇静、催眠,0.4~0.8mg,睡前顿服。
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