为阿片中异喹啉类生物碱成分之一,含量约1%,常用其盐酸盐。为白色结晶性粉末,味稍苦,能溶于水(1 ∶。40),微溶于乙醇,几乎不溶于乙醚。口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%,蛋白结合率高。在肝内主要代谢为4‐羟基罂粟碱葡萄糖醛酸盐,一般以代谢形式经肾脏排泄。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷酸腺苷(cAMP)含量,使平滑肌松弛。对脑血管、冠状血管和外周血管都有松弛作用,降低外周阻力及脑血管阻力。静注过量或速度过快可导致房室传导阻滞、心室颤动,甚至死亡。完全性房室传导阻滞、震颤麻痹患者禁用,遇有肝功能不全,应即行停药。因罂粟碱能阻断多巴胺受体,可使左旋多巴疗效降低。
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