[治疗]鲁利沙星（Prulifloxacin）

本品为新型氟喹诺酮类抗菌药物，主要通过抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥抗菌作用，属第三代氟喹诺酮类药物。本品的结构与一般第三代氟喹诺酮有很大不同，前者的主核7‐位与环丙基的碳相连（C‐C键），后者1，2位与含硫四元环并联，但抗菌活性与一般第三代无明显差异。Ulifloxacin对肠杆菌科细菌等革兰阴性菌的体外抗菌作用优于环丙沙星，对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相仿。主要不良反应为中上腹部不适、腹泻、恶心及皮疹。