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[治疗]吲哚拉明Indoramin

本品系苯酰胺基哌啶衍生物,为α肾上腺素受体阻断药。本品吸收良好,蛋白结合率达90%。口服清除半衰期约5小时,静注后清除半衰期为4小时,老年患者可延长至12小时。药理作用吲哚拉明能选择性地竞争周围血管突触后的α受体,使周围血管平滑肌松弛,血管阻力下降,从而血压下降。本品有局麻作用,可使心肌膜稳定,因而不会出现反射性心率加快现象。2)可试用治疗充血性心力衰竭、慢性稳定型心绞痛、偏头痛等,剂量宜小。本品与其它降压药物如利尿剂、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等未见有配伍禁忌。片剂:25mg。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第8章 主要作用于植物神经系统的药物 > 5 抗肾上腺素药
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:627-628
版本:2
出版时间:2002-03-01
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