本品系苯酰胺基哌啶衍生物,为α肾上腺素受体阻断药。本品吸收良好,蛋白结合率达90%。口服清除半衰期约5小时,静注后清除半衰期为4小时,老年患者可延长至12小时。药理作用吲哚拉明能选择性地竞争周围血管突触后的α受体,使周围血管平滑肌松弛,血管阻力下降,从而血压下降。本品有局麻作用,可使心肌膜稳定,因而不会出现反射性心率加快现象。2)可试用治疗充血性心力衰竭、慢性稳定型心绞痛、偏头痛等,剂量宜小。本品与其它降压药物如利尿剂、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等未见有配伍禁忌。片剂:25mg。