主要用于非小细胞肺癌和胰腺癌。药效学:吉西他滨为脱氧胞嘧啶核苷的类似物,其化学结构与阿糖胞苷相似,为核苷酸还原酶抑制剂。吉西他滨为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。药动学:吉西他滨在体内与血浆蛋白结合极少,半衰期32~94分钟,药物分布容积与性别有关。要求用不含防腐剂的氯化钠注射液溶解本品, 1000mg用氯化钠注射液25ml,200mg用氯化钠注射液5ml溶解。非小细胞肺癌及其他肿瘤:一次剂量为1000mg溶于氯化钠注射液250ml,静滴30分钟,一周1次,连用2周休息1周(3周方案)或连用3周休息1周(4周方案)。注射用吉西他滨:200mg.
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