[治疗]卡托普利（captopril，巯甲丙脯酸）

口服易吸收，生物利用度约60%～70%，食物能减少其吸收，宜半空腹服用，用药后60～90分钟血药浓度达峰值，半衰期约为2小时。卡托普利在体内分布较广，约50%在肝脏代谢失活，其代谢物和原形药经肾排泄，肾功能不良时排泄延缓。卡托普利能使血管舒张，血压下降，无论对原发性高血压及肾性高血压均有降压作用。由于缓激肽水解受激肽酶Ⅱ催化，卡托普利能减少缓激肽的降解，血中缓激肽浓度增高，PGE2和PGI2形成也增加。较少见的不良反应有低血压，见于开始剂量过大时，应从小剂量开始试用。AT Ⅱ的收缩血管作用是去甲肾上腺素的10～20倍，可使外周血管阻力增加，并促进醛固酮分泌，增加水钠潴留，降低血钾，加快缓激肽水解。