[治疗]埃索美拉唑( esomeprazole)

分子式为C34H36MgN6O6S2 · 3H2O ，分子量为。能在壁细胞分泌小管的高酸性环境中浓集并转化为活性形式，特异性地抑制该部位的质子泵，从而抑制基础胃酸分泌和其他刺激引起的胃酸分泌。完全经细胞色素P450酶系统代谢，大部分依靠CYP2C19生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物，另外部分依靠CYP3A4生成埃索美拉唑砜。常见不良反应有头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心呕吐、便秘。与需经CYP2C19代谢的药物如地西泮、丙米嗪、苯妥英钠等合用，可使之血药浓度升高，需减少用量。本药可使酮康唑、伊曲康唑、铁剂等药物的吸收减少。与CYP3A4抑制剂克拉霉素合用，可使机体对本药的血药浓度-时间曲线下面积( AUC )加倍，但不需要调整本药的剂量。