本品口服吸收差,静脉输注后立即出现一个短暂的α相,6~48小时后出现β相(t1/2 β为9~11小时),药物浓度衰减呈对数形式。本品与血浆蛋白高度结合,结合率约97%,分布进入红细胞的量甚微。给药27日后,35%的代谢产物经胆汁分泌从粪便排出,41%从尿排出。本品属棘球白素B类抗真菌药,通过抑制真菌细胞壁的β‐(1。常见的不良反应为皮疹、瘙痒、灼热感、发热、面部浮肿、支气管痉挛、静脉炎、恶心、呕吐等。也可引起转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高、血钾降低、嗜酸性粒细胞增多、尿蛋白升高、尿红细胞升高等。3 ﹒与利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平等药物合用,可能使本品的血浆浓度下降。
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