本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内可嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止m RNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topoisomerase Ⅱ,Topo Ⅱ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、m RNA合成,在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长。2 ﹒心脏毒性低于多柔比星,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化,如心律失常或非特异性ST‐T异常,慢性心脏毒性呈剂量累积性。4 ﹒其他肝肾功能异常、脱发、皮肤色素沉着等,偶有皮疹。5 ﹒膀胱内注入可出现尿频、排尿痛、血尿等膀胱刺激症状,甚至膀胱萎缩。溶解后药液,及时用完,室温下放置不得超过6小时。
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