本品为强效、高选择性的5‐H T 3受体拮抗剂,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐。其作用机制为化疗和放射等因素可使5‐羟色胺(5‐H T)从消化道的嗜铬细胞中游离出来,与存在于消化道黏膜的迷走神经传入末梢中的5‐H T 3受体结合,进而刺激呕吐中枢,诱发呕吐。一般认为,本品是通过阻断此处的5‐H T 3受体而发挥止吐作用的,本品对外周5‐H T 3受体的抑制作用强于中枢5‐HT 3受体。动物实验表明,其作用强于昂丹司琼、格拉司琼和阿扎司琼。也可能诱发癫痫以及过敏性休克(表现为不适、胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、皮肤发红、瘙痒、发绀及血压降低等)。8 ﹒本品用药过量可采用常规的对症治疗和支持治疗。
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