替考拉宁为糖肽类抗生素,化学结构与万古霉素相近,抗菌作用及适应证亦与万古霉素相似[ 1 ]。本品口服后不能在胃肠道吸收。静脉滴注本品400mg后30分钟,血药浓度为45 μ g/ml,达峰值。肌注本品后2小时,血药浓度达峰值。本品的血浆蛋白结合率为90%,血清除半衰期约50小时[ 2 ]。妊娠期应用本品对胎儿安全性的研究尚无可供资料。本品是否入乳不详,但万古霉素能入乳。