[治疗]杜什溴铵 Doxacurium

本药为人工合成的高度选择性强效非去极化肌松药，属双季铵苄异喹啉化合物。其起效慢，持续作用时间与泮库溴铵相似，但肌松强度约为后者的两倍。无蓄积作用，无自主神经阻滞和组胺释放作用。肌松作用可被新斯的明或依酚氯铵迅速拮抗。本药静脉注射后呈二室或三室模型分布，其主要代谢途径为肾脏排泄，约30%的原形在12小时内从尿中排出，其次为肝脏代谢和水解途径。临床剂量所致心率、血压下降约10%.肝或肾单一脏器功能受损对本药作用维持时间与恢复时间无明显影响.吸入麻醉药可增加本药肌松强度,延长作用时间。注射剂：2mg / 2ml。