[治疗]萘丁美酮 Nabumetone

无药物活性，为前体药物，进入体内后迅速转化为活性代谢产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6MNA）而发挥作用。后者为前列腺素合成的强抑制剂，其抗炎作用明显强于阿司匹林和芬布芬，与萘普生相当或稍弱，但对胃的刺激远比萘普生、吲哚美辛和阿司匹林小。口服易吸收，主要吸收部位为十二指肠，首过效应显著，血浆中不能检出原形药物，但迅速出现6MNA，并在6小时左右达峰值，维持13小时，t1 / 2为24小时，活性代谢产物的蛋白结合率为99%。少数患者出现胃痛、恶心、纳差、胃烧灼感、腹胀、便秘、头痛、头晕、嗜睡、瘙痒及药疹等，均轻而短暂。本药与阿司匹林有交叉过敏,对阿司匹林过敏者禁用。片剂：0.5g。