本品对α受体亚型的亲和力大小顺序为α1A>α1D>α1B,是α 1A受体亚型的特异性拮抗剂,对前列腺平滑肌收缩相关的α 1A受体的选择性是与血管平滑肌收缩相关的α 1B受体的20倍,而哌唑嗪和特拉唑嗪则无选择性。本品能显著提高最大尿流率,显著减小膀胱开口压、减小最大尿流率时的逼尿压、减轻梗阻程度,而对非排尿期的膀胱颈压和前列腺压没有影响。1 ﹒本品过量使用可能会引起血压下降,合用降压药时,应密切注意血压变化,慎用于体位性低血压者。3 ﹒偶见头晕、血压下降、心率加快、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、转氨酶升高、鼻塞、水肿、吞咽困难、乏力等。
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