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[治疗]奥沙米特(苯咪唑嗪,Oxatomide)

口服后T max为4小时,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20小时,主要经肝脏代谢,代谢产物自尿中排泄。本品为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白细胞三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。常见嗜睡,少数有体重增加、头痛、恶心、胃肠不适、皮疹和口干等。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第三章 变态反应性疾病合理用药 > 第二节 抗组胺药 > 一、H 1受体拮抗剂
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:119-120
版本:2
出版时间:2008-12-01
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