本品为噻唑烷二酮类药物,归属于胰岛素增敏剂。主要通过激活过氧化物酶体激活受体(PPAR γ),增强内源性胰岛素作用而不刺激β‐细胞分泌胰岛素,尚可增加葡萄糖转运蛋白‐Ⅳ(GLUT‐。4)的数量,加快GLUT‐4转运葡萄糖的速度,并抑制肿瘤坏死因子(INF.虽然未发现有本品导致肝损害的报告,但由于其结构与曲格列酮相似,而后者对肝脏有明显毒性,因而建议在用药前及用药过程中应定期监测肝功能,对已存在肝功能受损的患者忌用。