分子式为C17 H27N3O4S ,分子量为。动物实验中,与纹状体相比,高剂量的氨磺必利主要阻断边缘系统中部的DA能神经元。在成人中,氨磺必利有两个吸收峰:第1个吸收峰于服药后1小时到达,第2个吸收峰于服药后3 ~ 4小时到达。氨磺必利代谢较少,可检测到两个无活性的代谢物,占排泄物的4% 。重复给药,氨磺必利在体内不蓄积,各药代动力学参数不变。高碳水化合物饮食可明显降低氨磺必利的AUC 、 tmax和Cmax值,高脂饮食不改变这些参数。片剂: 0 . 2g 。