白色无臭结晶性粉末,味苦,有局部刺激性。口服吸收完全,顿服100mg,Tmax1.5~8小时,生物利用度为60%,血浆蛋白结合率为77%。药理作用主要是抑制突触前膜对5‐羟色胺的再摄取,对去甲肾上腺素能及多巴胺能影响很弱,是已知特异性最高的5‐羟色胺再摄取抑制剂之一,其特点是无镇静或兴奋作用,无抗胆碱能作用和抗组胺作用,心血管作用小。临床应用适用于治疗有持久性抑郁症状以及自杀风险大的病人。有过敏、倦睡、恶心、失眠等反应,一般出现在治疗初期,治疗2~3周后趋于消失。本品不宜与单胺氧化酶抑制剂合用或在停用单胺氧化酶抑制剂后两周内使用。
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