本品是阴离子表面活性剂,能降低肠道内液体的表面张力,口服后在肠内能使水和脂肪类物质浸入粪便,促其软化。口服可从胃肠道吸收,由胆汁排出,一般在服后1~2天显效。 C 未见本品有致畸和胎儿毒性的报道。临床调查资料显示,232名新生儿的母亲中在妊娠头三个月内应用了本品,其中有9例(3.9%)存在重度出生缺陷,但该资料尚不足以证明本品与先天性畸形之间具有相关性。孕妇长期应用本品(每日150~250mg)可能导致母亲及其新生儿低镁血症。 本品与二羟蒽醌的复方制剂(Normax)给予35例产后妇女,1例婴儿出现腹泻,但这种症状与泻药之间的关系并不清楚。 未见相关文献报道。 Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,436
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