本品为抗血小板聚集药及冠状动脉扩张药,可抑制血小板第一相和第二相聚集。具有抗血栓形成作用。高浓度(50 μ g/ml)可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。其作用机制为:①抑制磷酸二酯酶,使血小板中的环磷酸腺苷增多。可能增强前列环素的活性,激活血小板腺苷酸环化酶。轻度抑制血小板形成血栓烷A2功能。本品口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75分钟,但血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。血栓栓塞性疾病:短暂性脑缺血发作(TIA)和缺血性脑卒中患者,推荐应用本品25~100mg,每日3~4次,并联合应用小剂量阿司匹林。
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