6‐TG,6‐硫鸟嘌呤。本品属于抑制嘌呤合成途径的另一常用嘌呤代谢拮抗药,是细胞周期特异性药物,对处于S周期的细胞最敏感,除能抑制DNA的合成外,对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关,因而服用别嘌醇对本品的代谢无明显的抑制作用。1 ﹒本品有增加血尿酸含量的作用,因而和抗痛风药物同用时,须调节抗痛风药的剂量,以控制高尿酸血症及痛风疾病。2 ﹒本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药或放射疗法合并应用时,会增强本品的效应,因而须考虑调节本品的剂量与疗程。
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