本品为5‐HT3受体阻断剂。本品对5‐HT3受体有高度选择性阻断作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5‐HT3受体的兴奋,并直接影响中枢神经系统内5‐HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5‐HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率。本品的血浆t1/2长达40个小时,约有一半的药物在肝内代谢成失活的6‐S‐羟基帕洛诺司琼和N‐O‐帕洛诺司琼。1 ﹒预防化疗引起的急性和延迟性恶心与呕吐。2 ﹒对其他5‐HT3受体阻断药过敏或发生其他严重不良反应者、患有心血管病者、有导致心脏QT间期延长的因素(如低镁血症、低钾血症、使用抗心律失常药物或可引起QT间期延长的药物、曾.
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