为全化学合成药,化学结构见图78‐1。此药的药理作用及临床应用等与洛伐他汀相似,但有以下特点:本身即有抑制HMG‐CoA还原酶的活性。其抑制该酶的强度似普伐他汀,略低于新伐他汀。吸收后部分经肝首过效应破坏,生物利用度约30%。血浆蛋白结合率> 99%。主要经胆汁排泄,仅有1%原形排于尿中。不良反应较轻,较少引起肌病。胶囊:10mg。