[治疗]巯嘌呤 M ercaptopurine

6‐巯基嘌呤，乐疾宁，6‐MP。本品为嘌呤衍生物，结构与黄嘌呤相似，在体内干扰次黄嘌呤‐鸟嘌呤核苷酸转移酶（HG‐PRTase）对次黄嘌呤和鸟嘌呤的作用。在体内代谢为相应的硫肌苷酸而发挥其抗肿瘤的作用，即代谢物硫肌苷酸抑制肌苷酸转变为腺苷酸，最终抑制DNA和RNA的合成，从而对瘤细胞产生细胞毒作用。别嘌醇能延迟本品的代谢，可提高其作用2～4倍，故合用剂量应减为常用量的1／4左右。1 ﹒本品应在空腹时服用，因食物可能延迟胃排空时间，而减少和延迟巯嘌呤的吸收。3 ﹒本品和含甲氧苄啶的药物合用，可出现血液学毒性，增加骨髓抑制，此外由肾功能受损而使磺胺血浓度升高。以免产生毒性反应。