本品口服后吸收迅速,与食物同服可促进完全吸收。生物利用度近60%,6~8小时达峰浓度,半衰期为5~10小时,1~3天后达稳态浓度。在稳定态血药浓度下,药物血中浓度与剂量正相关。蛋白结合率达99%。在肝脏主要由细胞色素P450同工酶(CYP)3A4代谢,主要代谢产物无药理活性。老年人及轻、中度肝肾损害的药动学数据与正常人无明显差异。与5 - HT 2A、D 2受体亲和力高,具有拮抗活性,对5 - HT 1A有激动作用。还适用于分裂情感性精神病、情感性精神病,对精神病性症状、焦虑、抑郁有显著疗效。常见有头痛、嗜睡、鼻塞、疲乏、恶心和消化不良,偶见失眠、心动过速、体位性低血压、便秘和体重增加。
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