口服易吸收,6~10小时后达到血药峰浓度,t 1/2约为26小时,服药4~7天可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。剂量和用法:口服:开始每日50mg,每日一次,常用剂量为50~100mg/d。本品抗组胺及抗胆碱能作用较小,不良反应较少。常见不良反应为嗜睡、恶心、呕吐、口干、男性性功能障碍(如射精延迟)等。与华法林、地高辛等药物并用,可升高这些药物的血浓度而出现不良反应。无镇静或兴奋作用,无抗胆碱或单胺氧化酶抑制作用,能改善顺应性作用。