为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有很强的选择性,通过抑制乙酰胆碱酯酶,使直接参与神经传递的突触间隙中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。是一种高选择性、长效的、可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可增进记忆,提高语言、行为能力,能够改善认知功能及智能状况,能够延缓AD患者的症状发展。8)小时,服药30分钟后脑组织药物浓度达到最高,血浆蛋白结合率为96%,t 1/2长达70小时,药物的清除速度慢。主要为恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等。6.CYP3A4和CYP2D6同工酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。片剂、分散片或胶囊:5mg。滴丸:2.5mg。
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