对药物代谢和作用相关蛋白的遗传多态性的认识首先是从药物代谢酶多态性的发现开始的,而药物代谢酶多态性性状的分子遗传基础又是在20世纪80年代后期因编码人类异喹胍氧化酶( CYP2D6 )的基因被发现而开始阐明的。CYP2C19基因突变不仅影响CYP2C19酶的活性,而且也影响CYP2C19的抑制和诱导。为了进一步证明SNP对P-gp功能的影响,在体外实验中,使不同单倍型( 2677G / 3435T 、 2677A / 3435C 、 2677A / 3435T 、 2677T / 3435C和2677T / 3435T )的细胞表达P-gp含量相等的情况下, Naomi Morita的研究发现这两个SNP对P-gp的转运活性没有影响。维生素D受体激活对P糖蛋白的诱导具有重要的临床意义。
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