本品有两种结晶形式,橙红色棱晶(得自丙酮)或深红色结晶(得自二甲基甲酰胺)。不溶于水,微溶于二甲基甲酰胺或稀醋酸。氯法齐明微粒晶体口服吸收率为50%~70%,并渗透至体内各组织中,组织药物浓度高于血药浓度,以肝、脾、肺、皮下脂肪及网状内皮系统中含量较多。氯法齐明对耐DDS的麻风菌株有效,是目前推荐作为多重耐药麻风病治疗药物。耐药结核病和艾滋病患者并发的鸟型结核复合分枝杆菌播散感染。应用于在其他药物引起急性麻风反应而不能继续用药时,开始剂量每周3天,每日0.1g,2周后增加到每周6天,每日0.3g,待反应控制后逐渐减量至每日0.1g。
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