1 ﹒药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药,属含氨基的蒽环类。其结构与多柔比星类似,属广谱抗肿瘤药物,主要作用于S后期,对各期肿瘤细胞均有抑制作用。本药作用机制可能通过嵌入DNA和形成交叉连接而发挥作用,对RNA的合成也有抑制。在体外实验中,本药可抑制3H‐胸腺嘧啶核苷掺入DNA,抑制3H‐尿嘧啶核苷掺入RNA。其抗肿瘤活性略高于多柔比星,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、长春新碱和阿糖胞苷。2 ﹒与丝裂霉素、长春新碱、氟尿嘧啶、环磷酰胺、他莫昔芬等合用,可提高疗效,减少不良反应,合用时应注意调整剂量。注射用米托蒽醌:4mg。
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